2024年10月26日，作为2024国际生物医药产业创新北京论坛的重要组成部分，由北京大学临床医学高等研究院主办emc易倍，北京大学临床医学高等研究院临床研究所承办的“

　　论坛聚焦ICH(国际人用药品注册技术协调会)热点指导原则emc易倍，汇集监管机构、国际组织企业和学术机构的专家和代表，分享ICH热点指导原则最新进展和中国ICH工作成果与计划，围绕国际多中心临床试验和GCP相关的ICH指导原则进行深入分析交流，探讨药械监管的新方法、新工具和新标准，助力生物医药创新发展。

　　作为我国“DCT+Ai·新时代智能临研服务领导者”，创达医药Trial Data受邀参加此论坛，公司创始人、总经理夏素琴女士将在论坛上作主题为“去中心化临床试验案例分享——从患者需求出发”的专题演讲，并与相关嘉宾一起参加圆桌讨论。我们期待您的莅临，让我们一起相逢京城，开展前瞻性、权威性、预见性的交流对话。

　　17余年临床研究领域经验，8余年医疗数字化创业经历。香港大学工商管理学硕士，DCT中国临床研究实践的先行者。

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　　曾就职于罗氏、PPD、Chiltern等世界知名企业，参与多项大型regional study任中国区负责人，负责近150家研究中心的项目管理工作。在肿瘤、心血管、内分泌等领域有丰富的临床运营管理经验。

　　《线 》执笔专家之一, 《AI时代医学密码》执笔专家之一，《远程智能临床试验蓝皮书》执笔专家之一，同时担任DIA组委会成员参与肿瘤研究者培训工作。

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