有关七重跨膜蛋白，专业也称 「G 蛋白偶联受体 」（GPCR），有一个简单的生物医学常识：

　　发现其配体、找到其配体的功能及其影响的疾病，在绝大多数时候和情况下，重要性远远高于解析其结构。

　　为什么说这是生物医学常识？因为所有的本科生理学、细胞生物学、神经生物学、药理学，都非常明确，读过本科考试 40 分以上（百分制）的都不可能不记得。

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　　但是，如果没有读过，而只是看刊物热门话题，就不了解基础、看不见全局，不学习自己不懂的，而轻易以一时热风当成一切。

　　这一常识，因为国内生物学界科学界热衷跟风、更因为一批不懂装懂和知识匮乏加判断力低下着主持从经费等等各种评价体系，而被冲的无处可寻。

　　2012 年诺贝尔化学奖给 GPCR 结构，属于极少数情况：GPCR 研究多年后，结构长期解不出来，所以需要解析。此后，解析成为大众热门，这样的研究当然也要做，但这种研究除了个别有洞察力的，绝大多数回归常规研究。

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　　在五十年内，再出现 GPCR 诺奖的可能性不能说绝对没有，但应该低于百万分之一。

　　GPCR 结构解析对于制药的帮助，当然预期非常高，结果没有达到预期，不是一点作用没有，但有限emc易倍，至少在绝大多数情况下极为有限。

　　不能因为热门就猛跟，不能因为过去有诺奖就认为以后有。有些诺奖是开创一个领域emc易倍，后续越做越大；有些诺奖是带来同样性质但重要性下降的跟风工作；有些诺奖是终结了某些研究方向。需要加以区分。

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